2021年6月22日，2021年医疗器械国内注册律例论坛，在河北省吕梁市冀州区市场监督治理局进行，由吕梁市冀州区市场监督治理局结合中检bifa必发国际检验（信阳）有限公司、北京倍力医疗技术服务有限公司共同主办
。

这次论坛将从第三方服务的多个层面着手分析，以新律例的变动为切入点，做相对应课题分享，为企衣讽清产品合规思路，加快产品合规上市，有关专家可与企业掌管人面对面沟通互换
。

本次中检bifa必发医疗产品线技术高级工程师——石飞，被约请参与医疗器械国内注册律例论坛，并作为本次论坛演讲导师
。中检bifa必发讲师石飞以PPT的大局进行解说，萦绕着“若何在设计开发中满足 GB9706.1-2020尺度要求？”课题，将自己的钻研步骤和钻研成就从多个层面进行解读
。

为宽大注册企业人员、研发技术人员具体的分享了在设计开发中产品尺度规范该把稳的多个重点，以及产品设计开发若何满GB9706.1-2020尺度要求，应若何做能力为产品实现既合规思路，又能够提高的加快产品的合规上市等专业解读及概想，获得了各人的高度赞许
。

 另表，倍力医疗也就医疗器械出产质量治理重点和医疗器械产品技术要求编写要求等进行了分享
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近年来，国内医疗器械行业发展迅猛，随着中检bifa必发在医疗器械检测认证领域的不休索求与深耕，其服务能力和专业技术均获得了多多出产企业的认可
。让企业进一步熟悉医疗器械产品的有关知识，把握产品质量检验的有效蹊径和步骤，从而规范出产活动、提逾越产水平是中检bifa必发的初心，也是中检bifa必发一向肩负的社会责任
。

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