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钻研会培训

在线报名 | 第82届通辽CMEF同期钻研会：有源/无源医疗器械国内注册及巴西注册律例解析 Time：2019-10-13 20:35:46    浏览数量：10671次   

若何选择生物学检测尝试室？
若何筹备生物学检测样品？
测试不通过若何分析原因并通过测试？
销往巴西的医疗器械需满足哪些市场准入要求？
企业若何顺利获取巴西认证？
巴西认证对产品测试有哪些特殊要求？
新版《医疗器械监督治理条例》将于年内出台，医疗器械注册治理和检验工作都有哪些变动？
律例变动和尺度更新，企业将面对哪些挑战？


所有内容尽在▼▼

第82届通辽CMEF同期钻研会
有源/无源医疗器械国内注册及巴西注册律例解析

功夫：
10月20日下午13:30-17:00

地址：  
通辽世界博览城国际展览中心N5馆 N5-3会议室

会议议程：

功夫

议题

主讲人

13:30-14:30

医疗器械生物学检测和评价-企业篇

李新寅（中检bifa必发/生物尝试室经理）

14:30-15:30

巴西ANVISA对测试的要求（有源、无源、计量）

张一枢（必维认证医疗器械大中华区/拓展经理）

15:30-17:00

国内注册检验最新动态及GB9706.1征求定见稿解读

郭俊婷（中检bifa必发/高级工程师）


本次钻研会场地有限，每家企业只限两个免费名额，预约从速！

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